La mamá de Mateo, desde el día de hoy empezó a difundir una campaña para ayudar a su hijo de 7 años que sufre de una enfermedad similar a la Distrofia Muscular.
Para conseguir un diagnostico certero, debe hacerse un estudio de Genéticomas completo que no se realiza gratuitamente aún en el hospital (secuenciación completa de Exoma).
En dialogo con Tu Noticia, la mamá de Mateo nos explicó el tipo de estudio que necesita su hijo que le realicen, «el estudio se hace en un Centro Genético en Neuquén, esa muestra se envía a Alemania y tarda 8 meses el resultado en llegar, la enfermedad de Mateo es Distrofia Muscular. Lamentablemente, está avanzando muy rápido y bueno se necesita sí o sí hacerse ese estudios para que después con ese estudio en mano, podamos llegar al Hospital Garrahan, Buenos Aires»
Esta campaña se está realizando, para solventar los gastos de Mateo, ya que su familia no cuenta con esos recursos.
En noviembre del año pasado le detectaron esta enfermedad a Mateo. No obstante, quieren realizarle un nuevo estudio y mas delicado, para ver qué tipo de variante de Distrofia tiene, ya que hay 10 variantes. Por lo tanto, quieren saber que tipo, tiene Mateo para empezar con su tratamiento.
