Neuquén.- Agustina, mamá de Santino, dialogó con Tu Noticia sobre la nueva colecta para reunir dinero para cubrir las terapias del pequeño.
El niño tiene encefalopatia crónica no evolutiva, síndrome de lennox gastritis y microcefalia y sus terapias le mejoran su calidad de vida.
Por no contar con obra social, la familia recurre a la población para reunir dinero y abonar las terapias de fonoaudiologia, estipulación visual y kinesiologia entre otras actividades que ayudan a la vida de Santino.
Las personas que deseen colaborar pueden sumar su parte económico a los alias santino.terapias (Mercado Pago) y cielo.dona.bando (BPN a nombre de Agustina Senas).
La mamá de Santino contó que «a principio de año hicimos una colecta y recaudamos 2 millones, lo que permitió pagar cuatro meses de terapias y ahora estamos juntamos fondos para pagar hasta enero del 2026».
Por otro lado, la mujer indicó que tiene la iniciativa de conseguir cobertura para el niño a través de una obra social.
«Tenemos monotributo y es complicado conseguir una obra social que te acepte y más con las terapias que necesita Santino», comentó.
En ese sentido, Agustina expresó que «estamos abiertos a recibir cualquier tipo de información o asesoramiento para la cobertura social de Santino».
Quienes deseen comunicarse con la familia de Santino pueden hacerlo al número telefónico 299-4017457 y en redes sociales en Agus Senas (Instagram y Facebook).